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治療非黑色素瘤皮膚癌的光動力療法

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發(fā)表于 2023-12-6 10:06:32 | 只看該作者 回帖獎勵 |倒序瀏覽 |閱讀模式
非黑色素瘤皮膚癌(NMSC)是全球白皮膚人群最常見的癌癥。其發(fā)病率不斷上升,給醫(yī)療服務帶來了更多問題。光化性角化。ˋK)被認為是臨床和組織學異常的一種病變,最終可發(fā)展為鱗狀細胞癌(SCC)。器官移植人群罹患 NMSC 的風險特別高,SCC 的風險為 65 到 250 倍,基底細胞癌(BCC)的風險為 10 倍 。
AK、BCC 和 SCC 有多種治療方法。對于 BCC 和 SCC,主要的治療方法仍然是通過簡單的切除手術或莫氏顯微外科手術(MMS)。光動力療法(PDT)是一種替代療法,已被證明能為 AK、BCC 和 SCC 帶來極佳的治療效果。甲氨基乙酰丙酸(MAL)和 5-氨基乙酰丙酸(ALA)是臨床上常用的兩種光動力療法藥物。目前在美國,F(xiàn)DA 批準的 PDT 僅限于治療 AK,而在歐盟(EU)和世界其他地區(qū),批準的范圍擴大到治療原位 BCC 和 SCC。本綜述的主要目的是討論光動力療法的機制,并探討光動力療法用于治療 NMSC 的臨床應用,包括療效和耐受性。光動力療法的醫(yī)學基礎以靶組織中發(fā)生的光氧化反應為核心。主要成分包括光敏劑、氧氣和光敏劑吸收光譜內(nèi)的光。目前的臨床實踐使用的局部光敏劑是原卟啉 IX(PpIX)的前體。在靶組織局部使用光敏劑后,需要經(jīng)過一段潛伏期,然后用可見光照射以激活光敏劑。第二類光氧化反應會產(chǎn)生活性氧(ROS),破壞細胞膜和細胞器,最終導致細胞死亡。適當?shù)墓獠ㄩL、敏化劑濃度和組織中的分子氧水平都是光動力療法療效的關鍵。
參考文獻:
- Cohen, D.K., & Lee, P.K. (2016). Photodynamic Therapy for Non-Melanoma Skin Cancers. Cancers, 8.

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SRT-100淺層X線放射治療系統(tǒng)是一種高效、無創(chuàng)、低能量治療瘢痕疙瘩的設備,有效率接近90%且可有效預防復發(fā),是降低瘢痕疙瘩手術后復發(fā)的一線治療方法。
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